Låser upp kärnegenskaperna hos cellinjer och lägger en solid grund för industrialisering
Nästa-generations sekvenseringsteknik (NGS) erbjuderomfattande cellinjeanalyslösningar med dess djuptäckningsförmåga, vilket möjliggör systematisk forskning om genetiska egenskaper, identitetsmarkörer och säkerhetsbakgrund för olika cellinjer. Detta ger exakt datastöd för celllinjescreening, validering, tillämpning och kvalitetskontroll.
Hela -genomet NGSsekvensering
Genom att använda hög-djupgående hel-genomsekvenseringsteknik i kombination med en avancerad bioinformatikanalysplattform kan vi uppnå en omfattande och exakt förståelse av cellinjer:
Hög-täckning
Sekvenseringsdjupet kan nå Större än eller lika med 50×, vilket säkerställer infångning av nyckelinformation såsom låg-genvarianter och infogade sekvenser;
Fler-dimensionell analys
Integrera data på flera-nivåer som genom och transkriptom, vilket ger en omfattande analys utifrån dimensionerna av genetiska egenskaper, funktionella egenskaper och säkerhetsrisker;
Standardiserade processer
Strikt efterlevnad av laboratoriekvalitetskontrollstandarder är dataanalysprocessen spårbar och repeterbar, vilket säkerställer noggrannheten och tillförlitligheten av resultaten;
Testa innehåll
• Kärnfunktion: Genom att detektera cellinje-specifika korta tandemupprepningssekvenser (STR) och jämföra dem med internationella standarddatabaser (som ATCC och DSMZ), kan äktheten av cellinjeidentiteten bekräftas.
• Detektionsfördelar: Att noggrant särskilja ursprunget för cellinjer och undvika kors-kontamination (som förväxling mellan mänskliga och muscellinjer) är kärngarantin för datatillförlitlighet och industriell efterlevnad;
Kärnfunktioner: Detektera noggrant insättningsstället, kopiantalet och sekvensintegriteten för målgenen i genetiskt modifierade cellinjer (såsom rekombinanta proteinexpressionscellinjer och genredigerande cellinjer);
• Genmutationsdetektion: Omfattande screening av genetiska abnormiteter såsom genmutationer (SNV), kopietalsvariationer (CNV) och strukturella variationer (SV) i cellinjer, och analys av sambandet mellan cellinjefenotyp och genetiska egenskaper;
• Kromosomal integritetsanalys: Upptäcker strukturella variationer såsom onormalt kromosomantal, translokation och deletion, och utvärderar den genetiska stabiliteten hos cellinjer;
• Funktionell genanalys: Analysera uttrycksegenskaperna och regleringsmekanismerna för gener relaterade till kärncellinjefunktioner (såsom gener för proliferation, differentiering och metabolism) för att ge riktning för cellinjeoptimering.
Typer av cellinjertäckt
Konstruerade cellinjer
rekombinanta proteinexpressionscellinjer (CHO, HEK293), genredigerande cellinjer (CRISPR/Cas9-modifierade celler), CAR-konstruerade cellinjer, etc.;
Stamcellinjer
Analys av genetisk stabilitet och differentieringspotential hos embryonala stamceller (ESC), inducerade pluripotenta stamceller (iPSC), mesenkymala stamceller (MSC);
Rutinmässiga cellinjer
Identifiering, kontamineringsscreening och genetisk karakteristisk verifiering av rutinmässiga experimentella cellinjer som används i vetenskaplig forskning (såsom HeLa, A549, MCF-7).
Applikationsscenarier
Grundforskningsstadiet
cellinjeautentisering, genetisk karakteristisk analys och experimentell protokolloptimering för att säkerställa datas äkthet och reproducerbarhet;
Biofarmaceutisk FoU
Rekombinant cellinjekonstruktion och screening, verifiering av målgeninsertion och cellinjestabilitetsövervakning, vilket bidrar till utvecklingen av proteinläkemedel och antikroppsläkemedel;
Inom cellterapiområdet
bedöma den genetiska stabiliteten hos stamcellslinjer och konstruerade cellinjer, identifiera säkerhetsrisker och tillhandahålla stöd för efterlevnad för kliniska tillämpningar;
Kvalitetskontrollfas
stabilitetsövervakning, verifiering av identitetskonsistens och kontaminationsundersökning under cellinjepassage för att säkerställa överensstämmelse med produktionsprocessen.